（2）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备和专业方面技术人员；企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。公司制作对环境和设备等有特别的条件的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家相关规定；

  （3）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家相关医疗器械监督管理的法律、法规和规章和相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人；

  （4）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度；

  （5）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

  （6）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产的基本工艺文件规定的要求；（7）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。

  1.申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书；2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请；3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的，出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求的一次性告知通知书；5.能当场判断申请材料需要补正的，应当场出具一次性告知通知书。

  1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的，立即进入受理步骤，当场出具受理通知书；2.根据一次性告知通知书内容做补正后达到受理条件的，出具决定受理通知书；3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，从收件之日起即为受理。

  1.申请符合国家未开放档案利用规定的，准予行政许可。2.申请不符合国家未开放档案利用规定的，不准予行政许可。

  1.准予行政许可的颁发《准予行政许可决定书》 2.不予行政许可的颁发《不予行政许可决定书》

  凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》

  申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺，申请检查确认书